熒光免疫分析原理及優(yōu)點(diǎn)

熒光免疫檢測(cè)技術(shù)具有專一性強(qiáng)、靈敏度高、實(shí)用性好等優(yōu)點(diǎn)，因此它被用于測(cè)量含量很低的生物活性化合物，例如蛋白質(zhì)（酶、接受體、抗體）、激素（甾族化合物、甲狀腺激素、酞激素）、藥物及微生物等。

熒光免疫分析原理

作為免疫分析法的一種，F(xiàn)IA同樣存在兩種模式，即競(jìng)爭(zhēng)型和夾心型。其中競(jìng)爭(zhēng)型（以標(biāo)記抗原的競(jìng)爭(zhēng)型為例）的測(cè)定原理是基于未標(biāo)記的抗原（Ag）和標(biāo)記抗原（Ag-L）競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合有限的抗體（Ab）而實(shí)現(xiàn)的免疫分析法。檢測(cè)時(shí)，Ab和Ag-L的濃度是固定的。當(dāng)未標(biāo)記的Ag加到Ab和Ag-L的免疫混合物中后，Ag和Ab的結(jié)合使得Ag-L與Ab的免疫復(fù)合物的量減少。樣品中存在的Ag越多，Ab結(jié)合的Ag-L便越少，從Ab-Ag-L免疫復(fù)合物的減少或游離Ag-L的增加，可以定量測(cè)定出樣品中待測(cè)抗原的含量。其反應(yīng)過(guò)程如下：Ag+Ag-L+Ab≒（Ag：Ab）+（Ag-L：Ab）